Na última segunda-feira, 15, o Laboratório Teuto Brasileiro S.A anunciou um recall de cinco tipos de medicamentos. Foram quase 150 mil produtos inseridos no mercado de consumo com problemas que vão desde a troca de embalagens até a possível presença de objetos metálicos dentro de comprimidos, que pode oferecer risco à saúde dos pacientes.
O Código de Defesa do Consumidor determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Os medicamentos são Cetoconazol, Amitriptilina, Paracetamol, Nistatina e Atrovastatina Cálcica. Em contato com as principais farmácias e drogarias de Dracena, a reportagem foi informada que lotes desses medicamentos não chegaram ao município.
Paracetamol 500 mg – O recall abrange 15.141 produtos, fabricados entre 11 e 12/12/2013. O número do lote é o 1998101. A empresa disse que foi constatada a possibilidade de ser encontrada a presença de um objeto metálico dentro dos comprimidos.
Amitriptilina HCL 25 mg – A empresa informou que 10.271 produtos foram afetados. O lote é o 8910019, fabricado entre 14/2/14 e 15/2/14.
O antidepressivo foi trocado por Metformina 850 mg, utilizado para o tratamento da diabetes.
Atrovastatina Cálcica 20 mg – Os 4822 produtos com numeração de lote 6909006 fabricados entre 17 e 21 de janeiro traziam em sua embalagem pílulas com dosagem de 10 mg. Caso o consumidor não perceba o desvio, pode fazer uso do produto com dosagem inferior à prescrita. Como implicação, o uso pode comprometer o tratamento de controle de colesterol.
Cetoconazol 200 mg: 30 comprimidos – O recall abrange 105.314 produtos. O pacote pode ter sido embalado com o medicamento Atenolol 100 mg em vez do produto correto. Além de comprometer o tratamento profilático de infecções micóticas, se o paciente tomar o Atenolol no lugar do Cetoconazol, pode ter diminuição da pressão arterial. O lote comprometido é o 1048105, fabricado em 25/6/2013.
Nistatina 25.000UI/G creme Vaginal – A empresa anunciou que 13.993 unidades do produto pertencentes ao lote 8910019 fabricados entre 14/2 e 15/2 de 2014 tiveram o conteúdo da embalagem trocados. No lugar o creme, veio Sulfato de Neomicina + Bactracina Zínica. De acordo com a Teuto, o uso equivocado pode comprometer o tratamento de candidíase vaginal do paciente.
Mais informações podem ser obtidas junto à empresa, por meio do telefone 0800-621800, ou pelo site www.teuto.com.br. (Com informações da Agência Brasil)
