Uma ação entre amigos é iniciada em Dracena com a intenção de auxiliar o pequeno Gabriel, que completará no mês de setembro, 4 anos. Ele nasceu apresentando uma doença congênita rara denominada epidermólise bolhosa distrófica recessiva.
Desde que o pequeno e carinhoso Gabriel nasceu na maternidade em Junqueirópolis, os pais providenciam o melhor para o bem-estar dele, levando-o para Presidente Prudente, onde recebeu os primeiros cuidados e posteriormente a São Paulo, no Hospital das Clínicas. De lá pra cá, a família tem buscado informações sobre a doença que atinge a pele e a mucosa de todo o organismo, e procurando novas formas de tratamento.
Apesar de Gabriel ter esta doença congênita rara, ele tem o raciocínio mental e o desenvolvimento motor normal como de qualquer criança da faixa etária dele.
A mãe dele conseguiu o direito dele ser matriculado em uma escola da rede municipal de ensino, com isso frequenta as aulas e já está até conhecendo as letras do próprio nome.
Recentemente, a mãe obteve informações de que no estado de Santa Catarina, há uma médica especialista na síndrome e agora contando com o apoio de amigos e familiares, pretende levar Gabriel para passar por uma consulta com a profissional de saúde.
O tratamento do filho é de custo muito elevado e agora para tentar melhorar a vida do pequeno Gabriel pretendem ir a Santa Catarina e a São Paulo, em busca de outros especialistas.
SERVIÇO – Aqueles que quiserem colaborar com a ação social podem fazer contato através do telefone (18) 99701-5279, com Priscila. Doações podem ser efetuadas através Banco do Brasil Ag. 6749-0 conta poupança 9382-3 – op. 51 em nome de Priscila C. S. Gonçalves.
